Gedian Humanwell EDQM தணிக்கையை வெற்றிகரமாக நிறைவேற்றினார்

நவம்பர் 2023 இல், Gedian Humanwell ஐரோப்பிய மருந்துக் குழுவின் (EDQM) அதிகாரப்பூர்வ தணிக்கைக்கு உட்பட்டது. ஒரு தொழில்முறை மற்றும் கடுமையான மதிப்பீட்டிற்குப் பிறகு, எங்கள் நிறுவனத்தின் API -- cyproterone acetate, ஏப்ரல் 2024 இல் EU-GMP தணிக்கையை வெற்றிகரமாக நிறைவேற்றியது.

இந்த தணிக்கையில், தொழில்முறை குழு, நிறுவனத்தின் உற்பத்தி செயல்முறை, தர மேலாண்மை, வசதி மேலாண்மை, பொருள் கண்டுபிடிப்பு மற்றும் ஆய்வக அமைப்புகள் போன்றவற்றின் விரிவான மற்றும் விரிவான மதிப்பாய்வை நடத்தியது. கடுமையான மதிப்பீட்டிற்குப் பிறகு, தயாரிப்பு தரமானது சர்வதேச தரத்தை முழுமையாக பூர்த்தி செய்து அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

இந்த மைல்கல் சாதனையானது, மருந்து உற்பத்தியின் தரத்தில் கெடியன் ஹ்யூமன்வெல்லின் சிறந்த செயல்திறனை எடுத்துக்காட்டுவது மட்டுமல்லாமல், அதன் உறுதிப்பாடு மற்றும் சர்வதேச தரத்தை சந்திக்கும் திறனையும் நிரூபிக்கிறது. ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் GMP ஆன்-சைட் ஆய்வை தொடர்ந்து வலுப்படுத்துவதன் மூலம், இந்த தணிக்கை நிறுவனம் ஐரோப்பிய மற்றும் உலகளாவிய சந்தைகளை மேலும் விரிவுபடுத்துவதற்கு உறுதியான உத்தரவாதத்தை சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி வழங்குகிறது.

Gedian Humanwell தொடர்ந்து மருந்து ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாடு மற்றும் தர மேம்பாடு, வாடிக்கையாளர்களுடனான நம்பிக்கை மற்றும் ஒத்துழைப்பை ஆழமாக்குதல் மற்றும் உலகளாவிய பயனர்களுக்கு சிறந்த தயாரிப்புகள் மற்றும் சேவைகளுக்கு வெகுமதி அளிக்கும்.