சீனா CAS:302-23-8 தொழிற்சாலை

ஆகஸ்ட் 2022
1968 இல் சீனாவின் தேசிய மருத்துவக் கட்டுப்பாட்டுப் பணியகத்தால் (NPMA இன் முன்னோடி) நிறுவப்பட்டது.
சிறந்த 100 சீன மருந்து நிறுவனங்களில் 97% சேகரிக்கிறது.
99% உற்பத்தியாளர்கள் GMP இன் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கின்றனர்.
சீனாவில் உள்ள பல சக்திவாய்ந்த சங்கங்களால் ஆதரிக்கப்படுகிறது: CCFDIE, CPIA, CBPIA, CTCM, CNMA, CNPPA போன்றவை.

முடிவில்லாத பாடநெறி பட்டியல்களின் மூலம் நீங்கள் ஸ்க்ரோலிங் செய்வதைக் கண்டறிந்தீர்கள், கோட்பாட்டிற்கும் உறுதியான, போர்ட்ஃபோலியோ-தகுதியான திட்டத்திற்கும் இடையிலான இடைவெளியை உண்மையில் கட்டுப்படுத்துவது எது என்று ஆச்சரியப்படுகிறீர்களா? நான் அங்கு வந்திருக்கிறேன். தொழில்நுட்பத் துறையில் இரண்டு தசாப்தங்களாக, இடைநிலை பிரிவில் எண்ணற்ற கற்பவர்கள் வெறுப்பூட்டும் பீடபூமியைத் தாக்கியதை நான் கண்டிருக்கிறேன். அவர்கள் அடிப்படைகளை அறிவார்கள், ஆனால் நிஜ உலக சூழ்நிலைகளில் அவற்றைப் பயன்படுத்துவதற்கு போராடுகிறார்கள். நாங்கள் தீர்க்க இலக்காகக் கொண்ட முக்கிய வலி புள்ளி இதுதான்.

உங்களைப் போன்ற நிறுவனங்களில் இருபது வருடங்களுக்கும் மேலாக பணிபுரிந்து வருகிறேன், மற்ற கேள்விகளை விட நான் கேட்கும் ஒரு கேள்வி இருந்தால், அது இதுதான். சரியான இடைநிலைகளைத் தேர்ந்தெடுப்பது அதிக-பங்குகளைப் பற்றிய புதிராக உணரலாம், அங்கு ஒரு தவறான பகுதி உங்கள் முழு உற்பத்தி வரிசையையும் பாதிக்கும். இது வெறும் செலவுக்கு அப்பாற்பட்ட ஒரு முடிவு; இது உங்கள் இறுதி தயாரிப்பின் கூட்டாண்மை, நம்பகத்தன்மை மற்றும் ஒருமைப்பாடு பற்றியது. எனது பயணத்தில், ஹ்யூமன்வெல் பார்மாசூட்டிகல் போன்ற ஒரு மையப்படுத்தப்பட்ட உற்பத்தியாளருடன் ஒரு மூலோபாய கூட்டாண்மை எவ்வாறு இந்த சவாலான பணியை கவலையின் மூலத்திலிருந்து ஒரு போட்டி நன்மையாக மாற்றும் என்பதை நான் பார்த்திருக்கிறேன். நீங்கள் கருத்தில் கொள்ள வேண்டிய முக்கியமான அளவுருக்களை உடைப்போம்.

பெண்களின் இனப்பெருக்க ஆரோக்கியத்தில் முன்னணி வழங்குநராக, அவசரகால கருத்தடை பற்றிக் கருதும் நபர்களிடமிருந்து நாங்கள் அடிக்கடி கேள்விகளைப் பெறுகிறோம். Levonorgestrel காப்ஸ்யூல்களின் பாதுகாப்பு சுயவிவரம் பற்றி நாம் அடிக்கடி சந்திக்கும் முக்கியமான கேள்விகளில் ஒன்று.

API வகையிலிருந்து தேர்ந்தெடுப்பது, பட்டியலில் உள்ள தயாரிப்புப் பெயர்களை ஒப்பிடுவது போல் அரிதாகவே எளிமையானது. வாங்குபவர்கள் பெரும்பாலும் ஒழுங்குமுறை எதிர்பார்ப்புகள், தர நிலைத்தன்மை, தொழில்நுட்ப ஆதரவு, விநியோக தொடர்ச்சி மற்றும் மதிப்பீட்டில் இருந்து வணிக கொள்முதல் வரை அளவிடும் நடைமுறை உண்மைகளை சமநிலைப்படுத்த வேண்டும்.